Лабораторный маркер

Церулоплазмин

Белок, переносящий большую часть меди в крови и помогающий обращаться с железом. Его важнейшее применение — низкий уровень как ключ к болезни Вильсона (перегрузка медью); он также ведёт себя как маркер воспаления, поэтому растёт неспецифически.

Единица g/L
Норма для взрослых ~0.20–0.60 g/L; the main copper-carrying protein — a LOW level is the key clue to Wilson's disease, and it also rises with inflammation

Что измеряет

Церулоплазмин — белок, производимый печенью, переносящий около 90% меди в крови, а также играющий роль в метаболизме железа. Его клинически важное направление обычно низкий уровень, потому что церулоплазмин — центральный тест (вместе с исследованиями меди) при болезни Вильсона — наследственном расстройстве, при котором медь вредно накапливается в печени и мозге; низкий церулоплазмин — ключевая часть этого диагноза. Низкий уровень также при дефиците меди, тяжёлой болезни печени и потере белка, и при редком состоянии (ацерулоплазминемия), затрагивающем железо. В другом направлении церулоплазмин — белок острой фазы, поэтому растёт неспецифически при воспалении, инфекции, беременности и эстрогене (КОК или ЗГТ) — поэтому «нормальное» или высокое значение не полностью исключает Вильсона, если воспаление его маскирует. Всегда трактуется с медью (в крови и моче) и клинической картиной.

О чём говорит повышенное значение

  • Воспаление или инфекция — церулоплазмин белок острой фазы и растёт неспецифически.
  • Беременность, эстроген (КОК или ЗГТ).
  • Высокий уровень редко является смыслом теста — важное направление низкое, а воспаление может маскировать истинно низкий уровень.

Повышенный Церулоплазмин: подробнее

О чём говорит сниженное значение

  • Болезнь Вильсона — ключевое клиническое применение; низкий церулоплазмин с исследованиями меди поддерживает диагноз перегрузки медью.
  • Дефицит меди — от избытка цинка, мальабсорбции или прошлой бариатрической операции.
  • Тяжёлая болезнь печени или потеря белка.
  • Ацерулоплазминемия — редкое наследственное расстройство, затрагивающее обращение с железом.
  • У новорождённых — в норме низкий в первые месяцы жизни.

Пониженный Церулоплазмин: подробнее

Когда обсудить с врачом

Церулоплазмин — целевой тест, не рутинный. Его главная роль — при подозрении на болезнь Вильсона — рассматриваемую у молодого человека с необъяснимой болезнью печени или новыми неврологическими или психиатрическими симптомами — где низкий церулоплазмин наряду с сывороточной и мочевой медью и осмотром глаз поддерживает диагноз лечимого состояния. Поскольку воспаление повышает церулоплазмин, нормальный результат не полностью исключает Вильсона, и всю картину взвешивает специалист. Он также актуален при обследовании дефицита меди. Mediora.AI показывает церулоплазмин рядом с медью и печёночными маркерами, чтобы паттерн читался вместе; трактовка — у гепатолога или невролога.

Связанные маркеры

Проверяют при этих состояниях

Полезное

Получить разбор собственного анализа маркер за маркером Загрузите PDF или фото. Бесплатно в бете. Проверено врачом.
Загрузить