סמן מעבדה

אנטיתרומבין III

אחד ממדללי הדם הטבעיים של הגוף — חלבון השומר על הקרישה תחת שליטה. רמה נמוכה (חוסר אנטיתרומבין), תורשתית או נרכשת, מטה את האיזון לכיוון קרישה ומעלה את הסיכון לקרישים חריגים בוורידים, ולכן היא נבדקת כשלאדם יש קריש בלתי מוסבר או חריג.

יחידת מידה %
טווח תקין למבוגרים ~80–120% of normal activity; a natural anticoagulant that keeps clotting in check — a LOW level (deficiency) is a thrombophilia, raising the risk of abnormal blood clots (thrombosis)

מה הבדיקה מודדת

קרישת הדם היא איזון עדין בין חלבונים המקדמים קרישים לבין חלבונים השומרים על הקרישה תחת שליטה. אנטיתרומבין III הוא אחד החשובים מבין נוגדי-הקרישה הטבעיים הללו: הוא מנטרל תרומבין וגורמי קרישה אחרים, ומעמעם את המפל כך שקרישים נוצרים רק היכן ומתי שנחוץ. הבדיקה מודדת בדרך כלל את פעילות האנטיתרומבין כאחוז מהנורמה. תפקידו הקליני הוא בבירור נטייה ליצירת קרישים (תרומבופיליה). רמת אנטיתרומבין נמוכה מסיטה את האיזון לכיוון קרישה ומעלה את הסיכון לפקקת ורידית — קרישים בוורידים העמוקים של הרגליים או בריאה. זה יכול להיות תורשתי (חוסר גנטי של אנטיתרומבין, אחד מסיכוני הקרישה התורשתיים החזקים יותר) או נרכש — דרך מחלת כבד (נוצר פחות), מחלת כליות המאבדת חלבון בשתן, או התכלות במהלך קריש גדול או DIC. חוסר אנטיתרומבין גם מסביר מדוע חלק מהאנשים מגיבים בצורה ירודה למדלל הדם הפרין, הפועל דרך אנטיתרומבין. הוא נבדק, לצד חלבון C וחלבון S, כחלק מבירור תרומבופיליה, אידיאלית הרחק מקריש חריף ומחוץ לנוגדי-קרישה, שכן שניהם משפיעים על הרמה.

מה משמעות ערך גבוה

  • רמת אנטיתרומבין תקינה או גבוהה מרגיעה — היא אינה מצביעה על בעיית קרישה.
  • רמה גבוהה אין לה משמעות קלינית שלילית.

אנטיתרומבין III גבוה: מדריך מלא

מה משמעות ערך נמוך

  • חוסר אנטיתרומבין תורשתי — תרומבופיליה גנטית, אחד מסיכוני הקרישה התורשתיים החזקים יותר.
  • מחלת כבד — נוצר פחות אנטיתרומבין.
  • מחלת כליות (תסמונת נפרוטית) — חלבון אובד בשתן.
  • קרישה פעילה או DIC — אנטיתרומבין מתכלה.
  • עמידות להפרין — אנטיתרומבין נמוך מקהה את השפעת ההפרין.

אנטיתרומבין III נמוך: מדריך מלא

מתי לפנות לרופא

אנטיתרומבין הוא בדיקת מומחים, חלק מבירור תרומבופיליה ולא בדיקה שגרתית. הוא נמדד בעיקר כשלאדם היה קריש דם בלתי מוסבר, חמור באופן חריג, חוזר, במיקום חריג, או בגיל צעיר, או כשיש היסטוריה משפחתית חזקה — כדי לחפש נטייה תורשתית לקריש. חוסר אנטיתרומבין מאושר משפיע על אופן הטיפול והמניעה של קריש, החלטות על נוגד-קרישה ארוך-טווח, והנחיה לבני משפחה. מכיוון שקריש חריף ומדללי הדם עצמם מורידים את הרמה, התזמון והפרשנות חשובים ומטופלים הכי טוב על-ידי המטולוג. Mediora.AI מציגה אנטיתרומבין לצד חלבון C, חלבון S ו-D-dimer כך שתבנית התרומבופיליה נקראת יחד; אישור ופעולה על חוסר הם בידי הרופא או ההמטולוג.

סמנים קשורים

נבדק במצבים אלה

מידע נוסף

קבלת הסבר מותאם לתוצאות הבדיקה שלכם העלאת PDF או צילום. חינם בבטא. אומת על-ידי רופא.
העלאה